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Strattera® (chlorhydrate d’atomoxétine) solution buvable (4 mg ml) bénéficie d’une AAC depuis le 25 avril 2022 illy a pris la décision d’arrêter définitivement la fabrication de Strattera® (arrêt mondial pour toutes les présentations) Cette décision a été prise au niveau mondial en raison de nouvelles orientations daCes effets ont été potentialisés par l'atomoxétine (60 mg, 2 fois par jour pendant 5 jours) et ont été plus marqués après une administration initiale concomitante de salbutamol et d'atomoxétine Présentation et caractéristiques L’atomoxetine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline Ce n’est pas un psychostimulant, ni un dérivé amphétaminique Ces effets ont été potentialisés par l'atomoxétine (60 mg, 2 fois par jour pendant 5 jours) et ont été plus marqués après une administration initiale concomitante de salbutamol et d'atomoxétine L’atomoxétine agit en inhibant sélectivement la recapture de la norépinéphrine dans les synapses préfrontales, augmentant ainsi les niveaux extracellulaires de ce neurotransmetteur Depuis la mise sur le marché de l’atomoxétine, le RCP de cette spécialité a fait l’objet de nombreuses modifications notamment en raison de préoccupations en termes de tolérance incluant des problèmes psychiatriques (comportement suicidaire, psychose, hostilité) L’atomoxétine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant des troubles cardiovasculaires ou cérébrovasculaires graves (voir rubrique 4 4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi – Effets cardiovasculaires)
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