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Die Vorschriften in § 12 Abs 1 bis 10 der Richtlinie in Verbindung mit dieser Anlage regeln abschließend, unter welchen Voraussetzungen nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnungsfähig sind Schnellübersicht der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und des GKV-Spitzenverbandes zur Verordnungsfähigkeit von Arzneimitteln nach der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL), § 92 Abs 1 Satz 2 Nr 6 SGB VDas Arzneibuch besteht aus dem Europäischen Arzneibuch gemäß dem Übereinkommen über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuchs, BGBl Nr 181 1979, sowie dem Österreichischen Arzneibuch Österreich ist Signatarstaat der Europaratskonvention über das Europäische Arzneibuch und als solcher verpflichtet, an dessen Weiterentwicklung mitzuarbeiten Da das verschreibungspflichtige Arzneimittel im Bestandsmarkt bereits etabliert ist und i d R keinen Indikationszusatz in der Bezeichnung enthält, sollten Indikationsangaben nur für die apothekenpflichtigen bzw freiverkäuflichen Arzneimittel verwendet werden In Deutschland sind über 100 000 verschiedene Arzneimittel behördlich zugelassen Jede Packungsgröße, Wirkstärke oder Darreichungsform zählt dabei als eigenständiges Arzneimittel, auch wenn der Markenname derselbe ist Rund die Hälfte aller Medikamente ist verschreibungspflichtig Bei einem Medikament handelt es sich um ein Arzneimittel, welches in bestimmter Dosierung zur Heilung, Vorbeugung oder Diagnose einer Krankheit eingesetzt wird Folgende Arzneimittel im Sinne des § 2 Abs 1 oder Abs 2 Nr 1 des Arzneimittelgesetzes, die dazu bestimmt sind, zur Beseitigung oder Linderung von Krankheiten, Leiden, Körperschäden oder krankhaften Beschwerden zu dienen, werden für den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegeben:
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